Bromhexín a alkohol - Zlučiteľnosť

Antritis

Tabuľka ukazuje možnosť zdieľania alkoholických nápojov a po tom, koľko času a kedy, vezmite si liek.

• 24 hodín pred konzumáciou žien.

• 8 hodín po pití mužov.

• 14 hodín po konzumácii žien.

[! ] Aby ste predišli možným rizikám ohrozenia zdravia, po celú dobu liečby sa vzdajte alkoholu.

V prípade porušenia kompatibility, bromhexín zvyšuje vedľajšie účinky na pečeň, ulceráciu je možné. Zriedkavo bolesť hlavy, tinitus, letargia. V stave zanedbávania vedie k ulcerácii žalúdočnej sliznice a vzniku krvácania.

- Pri výpočte tabuľky sa berie priemerný opitý (priemerný stupeň intoxikácie) vypočítaný v pomere k telesnej hmotnosti 60 kg.

- Na alkohol, schopný pôsobiť na drogu, sa uvádza: pivo, víno, šampanské, vodka a ďalší silný nápoj.

- Aj dávka alkoholu môže ovplyvniť liek v tele.

Pre jednu dávku opitú pre rôzne nápoje sa to považuje za: t

Kompatibilita iných liekov

Lieky, ktoré sa nemajú užívať pred vedením vozidla

Druhy výrobkov a dôsledky ich spoločného užívania, s rôznymi liekmi

Nadmerná konzumácia alkoholu je škodlivá pre vaše zdravie!

Informácie obsiahnuté na stránke by nemali pacienti používať na nezávislé rozhodovanie o užívaní podávaných liekov so silnými nápojmi a nie sú náhradou za dennú konzultáciu s lekárom.

Údaje vo výpočtoch nemôžu byť úplne presné, pretože neboli brané do úvahy možné individuálne vlastnosti organizmu.

Kompatibilita s brómhexínom a etanolom je nežiaduca.

Kompatibilita brómhexínu a etylalkoholu je vylúčená z dôvodu spoločného pôsobenia týchto látok na dýchací systém, trávenia a vylučovania, ktoré sa stávajú funkčnými orgánmi s „cieľovými orgánmi“ a ich aktivita podlieha zmenám.

Liekové formy obsahujúce brómhexín a endogénny alkohol obsahujúce alkohol

Liek patrí do skupiny sekretolytík a stimulancií motorickej funkcie dýchacích ciest. Má expektoračné a antitusické pôsobenie. Zvyšuje aktivitu riasnatého epitelu. Stimuluje tvorbu endogénnej povrchovo aktívnej látky (látky, ktorá pokrýva alveoly a zabraňuje ich pádu), stabilizuje alveocyty počas dýchania. Dostupné vo forme tabliet (4 mg a 8 mg tablety), rovnako ako masť, sirup alebo kvapky. Zloženie sirupu je 12,5% obj. 96% etanolu, zatiaľ čo objem etanolu klesá na 41%.

Etylalkohol v nízkych koncentráciách je prírodný metabolit. Obsah prirodzeného alkoholu v tele zdravého človeka je 0,01-0,1.

Prírodný alkohol sa delí na:

  • Podmienečne endogénne alebo fyziologické, syntetizované v priebehu enzymatických procesov počas trávenia potravy. Jeho účasť na metabolizme je podobná osudu alkoholu spolu s alkoholickými nápojmi.
  • Pravý endogénny alkohol - vzniká ako dôsledok metabolických procesov a zúčastňuje sa na bunkovom dýchaní. Nachádza sa v alveických a hepatocytoch.

"Dávka" alkoholu a odrôd alkoholických nápojov

Pojem "alkohol" zahŕňa rôzne alkoholické nápoje ako pivo, šampanské, červené alebo biele víno, vodku alebo brandy. Na výpočet akceptovaného etanolu sa použila konvenčná hodnota, ktorá sa nazýva "dávka". Dávka - priemerný ukazovateľ opitého alkoholického nápoja zodpovedajúci nástupu priemerného stupňa intoxikácie osoby s hmotnosťou 60 kg. Pre porovnanie, jedna dávka piva zodpovedá 355 ml nápoja (5% obj. Etanolu), stolovému vínu - 150 ml (12% obj. Etanolu), portskému vínu - 100 ml (17% obj. Etanolu) a vodke alebo brandy - 45 ml (40% obj. Etanolu). etanol). Klinické pozorovania ukazujú, že absencia účinku alkoholu na telo sa zvyčajne pozoruje, keď je jeho koncentrácia v krvnej plazme až do 0,5-3,0.

Účinok brómhexínu a alkoholu na dýchací systém

Tento liek je syntetický analóg vizicínového alkaloidu a používa sa ako adjuvans:

  • Pri liečbe akútnych a chronických ochorení dýchacích orgánov (priedušiek, priedušnice a pľúc), sprevádzaných tvorbou hustého a viskózneho spúta.
  • Pri uskutočňovaní štúdií priedušiek (napríklad bronchografie) so sprievodným zavádzaním rádioaktívnych látok do nich.
  • V predoperačnom a pooperačnom období (pri chirurgickej liečbe dýchacích orgánov).

Bromhexín zvyšuje sekréciu redukciou viskozity spúta (depolymerizuje mukoproteín a mukopolysacharidové vlákna), čo uľahčuje vylučovanie. Má antitusický účinok. Výrazný účinok sa prejavuje 2-6 dní po začiatku liečby. Významnou výhodou lieku je jeho nízka toxicita.

Respiračné orgány sa stávajú cieľom pre alkohol kvôli tomu, že približne 5% alkoholu a jeho rozkladných produktov (vrátane toxického acetaldehydu) sa uvoľňuje pľúcami, čo vedie k podráždeniu bronchiálneho epitelu a poškodeniu pľúcneho tkaniva.

Účinky etanolu a brómhexínu na tráviace orgány a obličky

Skupina relatívnych kontraindikácií bromhexínu zahŕňa vred žalúdka alebo dvanástnikový vred, ako aj ochorenia pečene a obličiek.

Bolesť v epigastrickom regióne pri užívaní alkoholu je spôsobená škodlivým účinkom látky na sliznice žalúdka a tenkého čreva, vrátane dvanástnika a jejuna.

Bromhexín samotný má dráždivý účinok na sliznice. Okrem toho, zloženie radu jeho dávkových foriem zahŕňa propylénglykol, ktorý môže zvýšiť dráždivý účinok alkoholu na slizniciach gastrointestinálneho traktu.

Po absorpcii a „prechode“ pečeňou sa biologická dostupnosť brómhexínu zníži na 20% v dôsledku demetylácie a následnej oxidácie. Aktívny metabolit brómhexínu je Ambroxol. Bromhexín pochádza hlavne z obličiek. Jeho polčas je 15 hodín. Alkohol má buď priamy hepatotoxický účinok, alebo vyvoláva zápalové zmeny v pečeni, sprevádzané stázou žlče. Okrem toho, začiatok autoimunitných procesov, etylalkohol môže byť príčinou chronického ochorenia obličiek - alkoholickej nefropatie.

Z tohto dôvodu sa v prípade ochorení obličiek môže spomaliť vylučovanie metabolizmu brómhexínu a pri opakovanom používaní lieku dochádza k jeho akumulácii. Z vyššie uvedených dôvodov, v rozpore s funkciou obličiek alebo pečene, dávka lieku by mala byť znížená.

Inhibičný účinok etanolu na brómhexín

Takže pri užívaní brómhexínu s alkoholom druhá úroveň vyvažuje pozitívne účinky lieku, zvyšuje riziko jeho používania a sťažuje výber terapeutickej dávky, a preto kombinácia brómhexínu a alkoholu je nežiaduca.

Bromhexín - účinná liečba bronchitídy

Kašeľ je nepríjemný príznak, ktorý sa musí riešiť okamžite po jeho objavení. Na tieto účely bol vyvinutý liek z Berlin Hemi. Patrí do skupiny liekov s vykašliavacími a mukolytickými účinkami. Vyrába sa v rôznych formách, z ktorých každá je priradená podľa typu ochorenia a veku pacienta.

Liek patrí do skupiny liekov s vykašliavacími a mukolytickými účinkami.

Latinský názov

Zloženie a uvoľňovacia forma

Liečivo je založené na hydrochloride brómhexínu. Produkujte liek vo forme tabliet, sirupu a roztoku.

tablety

Určené na perorálne podávanie. Sú biele a plocho valcového tvaru. Dávka účinnej látky je 4 mg a 8 mg. Ďalšie komponenty:

  • stearát vápenatý;
  • laktózy;
  • zemiakový škrob.

Bromhexín sa vyrába vo forme tabliet, sirupu a roztoku.

sirup

Má vzhľad bezfarebnej viskóznej kvapaliny s malinovou príchuťou. zloženie:

  • potravinárske malinové príchute;
  • sorbitol;
  • voda;
  • propylénglykol;
  • metyl a propylparabén.

riešenie

Je to tekutina s marhuľovou príchuťou. zloženie:

  • voda;
  • propylénglykol;
  • kyselina chlorovodíková;
  • koncentrát marhuľovej arómy;
  • sorbitol

Farmakologický účinok

Účinná látka sa rýchlo vstrebáva do krvi cez steny tráviaceho traktu. Akonáhle je brómhexín hydrochlorid v krvi, presúva sa do buniek dýchacích orgánov. Po terapeutickom účinku sa metabolické produkty vylučujú močom. V prípade chronického zlyhania obličiek je narušené vylučovanie metabolitov brómhexínu.

Akonáhle je brómhexín hydrochlorid v krvi, presúva sa do buniek dýchacích orgánov.

Liek pôsobí v 3 smeroch a poskytuje nasledujúci účinok:

  • mukolytický;
  • vykašliavanie;
  • proti kašľu.

Účinná látka má vplyv na sekrečné bunky slizníc dýchacích orgánov. To prispieva k zvýšenej produkcii povrchovo aktívnej látky, ktorej účinok je zameraný na obnovenie normálneho fungovania alveol pľúc. Okrem toho účinná látka zlepšuje proces znižovania viskozity spúta v prieduškách, urýchľuje jeho oddeľovanie a vylučovanie z tela.

Čo pomáha Bromhexine

Indikácie na použitie:

  • chronická bronchitída;
  • tracheobronchitída;
  • bronchiálna astma;
  • chronická pneumónia;
  • cystická fibróza;
  • pneumokoniosa;
  • rozdutie pľúc.

Liek je predpísaný na rehabilitáciu bronchiálneho stromu pred operáciou.

S bronchitídou

Liek sa používa na liečenie ochorení priedušiek, ktoré sú charakterizované tvorbou viskózneho spúta.

Liek sa používa na liečbu ochorení priedušiek.

Aký kašeľ

Uvažované činidlo sa účinne používa na ošetrenie suchého a vlhkého kašľa. Prvý typ je nasledovný:

  • časté záchvaty;
  • spútum nie je oddelené;
  • je tu ostrá bolesť hrdla a hrudníka.

Aby ste odstránili neproduktívny kašeľ, musíte začať proces oddelenia tajomstva od dýchacieho epitelu. Je tiež dôležité rýchlo odstrániť hlien.

Vlhký kašeľ je charakterizovaný nasledujúcimi príznakmi:

  • zriedkavé záchvaty;
  • oddelenie tajomstva od každého kašľa;
  • vykašliavanie vykašliavaného hlienu.

Vzhľadom na štádium ochorenia môže byť farba spúta transparentná alebo zakalená s načervenalými škvrnami.

Ako užívať Bromhexine

Dávka lieku sa stanoví v závislosti od formy uvoľňovania:

  1. Tablety. U pacientov starších ako 10 rokov a dospelých je dávka 1 tableta 3-4 krát denne. Deti vo veku 6-10 rokov dávajú 1/2 tablety 3-krát denne. Terapeutický účinok sa dosiahne za 4-6 dní.
  2. Sirup a roztok. Deti mladšie ako 6 rokov majú užívať liek 5 ml 3-krát denne. Deti 6-14 rokov - 10 ml sirupu 3x denne. U pacientov starších ako 14 rokov, rýchlosť lieku 10-20 ml 3 krát denne.

Môžete užívať liek bez ohľadu na použitie potravy.

Pred jedlom alebo po jedle

Môžete užívať liek bez ohľadu na použitie potravy.

Špeciálne pokyny

Liečba bromhexínom by sa mala vykonávať pod prísnym dohľadom lekára pre tých pacientov, ktorí mali v minulosti krvácanie žalúdka alebo vred. Pacienti s astmou sa majú užívať s mimoriadnou opatrnosťou.

Počas gravidity a laktácie

Účinná látka liečiva preniká do placentárnej bariéry a do materského mlieka. Nemôžu ho užívať ženy počas pôrodu a HB. Ak sa počas laktácie nemôže robiť bez medikácie, potom dojčenie bude musieť zastaviť.

Pre deti

U takýchto pacientov by sa terapeutický priebeh mal kombinovať s posturálnou drenážou alebo vibračnou masážou hrudníka. To uľahčí uvoľňovanie sekrétov z priedušiek.

Kontraindikácie pri používaní brómhexínu

Nepoužívajte liek:

  • alergie na zložky liekov;
  • počas tehotenstva;
  • počas laktácie;
  • deti do 6 rokov.

Je nežiaduce používať liek u pacientov so žalúdočným vredom, srdcovým ochorením alebo zlyhaním obličiek.

Vedľajšie účinky

Vo väčšine prípadov je liek dobre tolerovaný, iba v zriedkavých situáciách sa vyskytujú negatívne symptómy:

  • syndróm bolesti v žalúdku;
  • nevoľnosť;
  • dyspeptické poruchy;
  • vracanie;
  • exacerbácia dvanástnikového vredu a žalúdka;
  • hnačka;
  • zvýšená aktivita aminotransferáz v krvi;
  • závraty;
  • bolesť hlavy;
  • triaška;
  • bronchospazmus;
  • zvýšené potenie;
  • zvýšený reflex kašľa;
  • dýchacie ťažkosti;
  • kožná vyrážka;
  • žihľavka;
  • svrbenie;
  • angioedém;
  • Lyellov syndróm;
  • anafylaktický šok;
  • Stevensov-Johnsonov syndróm.

Interakcia s inými liekmi

Nie je možné kombinovať predmetné lieky s antitusikami, ktorých účinok je zameraný na blokovanie centra kašľa. Tiež liek nie je kompatibilný s alkalickými roztokmi.

Dotknutý liek na kašeľ možno kombinovať s rastlinnými prípravkami, ktoré obsahujú esenciálne oleje z eukalyptu, mäty piepornej, mentolu.

Kompatibilita s alkoholom

Počas celého obdobia liečby je potrebné upustiť od používania alkoholických nápojov, aby sa zabránilo vzniku komplikácií.

Podmienky skladovania

Liek uchovávajte mimo dosahu detí a slnečného žiarenia. Teplota by nemala byť vyššia ako 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Náradie nesmie byť dlhšie ako 3 roky od dátumu jeho výroby.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek sa uvoľňuje bez lekárskeho predpisu.

Obchodné názvy

Cena lieku závisí od formy jeho vydania:

  • pilulky - 22 rubľov;
  • roztok - 154 rubľov;
  • sirup - 162 rubľov.

analógy

Náhradami brómhexínu sú takéto lieky:

  • Solvin - tablety, sirup;
  • Ambroxol - dražé, roztok a kapsuly;
  • Mukaltín - pilulky;
  • Akrikhin - tablety;
  • ACC - tablety na inhaláciu;
  • Ambrobene - tablety, sirup a inhalačný roztok;
  • Suchá kašľová zmes pre deti.

recenzia

Natalia, 34, Magnitogorsk: „Tento liek je najlepší na liečbu bronchitídy. Pravidelne som ho používal v detstve na liečbu suchého kašľa a teraz si liek kupujem pre svoje deti. Teraz beriem lieky vo forme piluliek a dievčatá si sirup. Tento nástroj je vždy v mojej lekárni, pretože Mám chronickú formu bronchitídy. S nástupom chladného počasia sa choroba zhoršuje, začína dusiť silný kašeľ. Už na tretí deň užívania lieku prichádza úľava: kašeľ sa stáva produktívnym, uvoľňuje sa spúta, zlepšuje sa celkový stav tela. “

Svetlana, 37, Moskva: „Už dlho užívam lieky, pretože Choré každé 3 - 4 mesiace. Iba Bromhexin a unikol. S jeho pomocou je možné eliminovať bronchospazmus a kašeľ. Je dôležité začať liečbu správne a včas, potom po týždni, keď sa zotavujem, chýba aj zvyškový kašeľ. Vzala liek aj počas tehotenstva, a to nielen v 3, ale aj v prvom trimestri.

Sergey, 45 rokov: „Mám chronickú bronchitídu, takže liek je vždy doma. Choroba sa zhoršuje hlavne na jar a na jeseň. Akonáhle začne suchý kašeľ vyplachovať, si sirup si vezmem a vezmeme 20 ml 3-krát denne. Po 4 dňoch sa stav uľaví, kašeľ nie je sprevádzaný udusením, sputum začne odchádzať. Týmto spôsobom som sa liečil posledných 5 rokov, počas tejto doby neboli žiadne vedľajšie účinky. Hlavnou vecou nie je prekročiť odporúčaný štandard lieku a začať liečbu ihneď po zistení prvých príznakov. “

Catherine, 27 rokov: „Dávam tento liek svojmu dieťaťu, keď trpí suchým kašľom počas prechladnutia, spolu so sprejom na hrdlo. Keďže moja dcéra má iba 6 rokov, kupujem jej liek vo forme sirupu. Má príjemnú malinovú príchuť a vôňu, takže nevznikajú problémy s používaním. Liek má vysokú účinnosť, závažnosť symptómov začína klesať o 4-5 dní podávania. “

Kompatibilita s brómhexínom a alkoholom

Kompatibilita s brómhexínom a etanolom je nežiaduca.

Kompatibilita brómhexínu a etylalkoholu je vylúčená z dôvodu spoločného pôsobenia týchto látok na dýchací systém, trávenia a vylučovania, ktoré sa stávajú funkčnými orgánmi s „cieľovými orgánmi“ a ich aktivita podlieha zmenám.

Liekové formy obsahujúce brómhexín a endogénny alkohol obsahujúce alkohol

Liek patrí do skupiny sekretolytík a stimulancií motorickej funkcie dýchacích ciest. Má expektoračné a antitusické pôsobenie. Zvyšuje aktivitu riasnatého epitelu. Stimuluje tvorbu endogénnej povrchovo aktívnej látky (látky, ktorá pokrýva alveoly a zabraňuje ich pádu), stabilizuje alveocyty počas dýchania. Dostupné vo forme tabliet (4 mg a 8 mg tablety), rovnako ako masť, sirup alebo kvapky. Zloženie sirupu je 12,5% obj. 96% etanolu, zatiaľ čo objem etanolu klesá na 41%.

Etylalkohol v nízkych koncentráciách je prírodný metabolit. Obsah prirodzeného alkoholu v tele zdravého človeka je 0,01-0,1.

Prírodný alkohol sa delí na:

  • Podmienečne endogénne alebo fyziologické, syntetizované v priebehu enzymatických procesov počas trávenia potravy. Jeho účasť na metabolizme je podobná osudu alkoholu spolu s alkoholickými nápojmi.
  • Pravý endogénny alkohol - vzniká ako dôsledok metabolických procesov a zúčastňuje sa na bunkovom dýchaní. Nachádza sa v alveických a hepatocytoch.

"Dávka" alkoholu a odrôd alkoholických nápojov

Pojem "alkohol" zahŕňa rôzne alkoholické nápoje ako pivo, šampanské, červené alebo biele víno, vodku alebo brandy. Na výpočet akceptovaného etanolu sa použila konvenčná hodnota, ktorá sa nazýva "dávka". Dávka - priemerný ukazovateľ opitého alkoholického nápoja zodpovedajúci nástupu priemerného stupňa intoxikácie osoby s hmotnosťou 60 kg. Pre porovnanie, jedna dávka piva zodpovedá 355 ml nápoja (5% obj. Etanolu), stolovému vínu - 150 ml (12% obj. Etanolu), portskému vínu - 100 ml (17% obj. Etanolu) a vodke alebo brandy - 45 ml (40% obj. Etanolu). etanol). Klinické pozorovania ukazujú, že absencia účinku alkoholu na telo sa zvyčajne pozoruje, keď je jeho koncentrácia v krvnej plazme až do 0,5-3,0.

Účinok brómhexínu a alkoholu na dýchací systém

Tento liek je syntetický analóg vizicínového alkaloidu a používa sa ako adjuvans:

  • Pri liečbe akútnych a chronických ochorení dýchacích orgánov (priedušiek, priedušnice a pľúc), sprevádzaných tvorbou hustého a viskózneho spúta.
  • Pri uskutočňovaní štúdií priedušiek (napríklad bronchografie) so sprievodným zavádzaním rádioaktívnych látok do nich.
  • V predoperačnom a pooperačnom období (pri chirurgickej liečbe dýchacích orgánov).

Bromhexín zvyšuje sekréciu redukciou viskozity spúta (depolymerizuje mukoproteín a mukopolysacharidové vlákna), čo uľahčuje vylučovanie. Má antitusický účinok. Výrazný účinok sa prejavuje 2-6 dní po začiatku liečby. Významnou výhodou lieku je jeho nízka toxicita.

Respiračné orgány sa stávajú cieľom pre alkohol kvôli tomu, že približne 5% alkoholu a jeho rozkladných produktov (vrátane toxického acetaldehydu) sa uvoľňuje pľúcami, čo vedie k podráždeniu bronchiálneho epitelu a poškodeniu pľúcneho tkaniva.

Účinky etanolu a brómhexínu na tráviace orgány a obličky

Skupina relatívnych kontraindikácií bromhexínu zahŕňa vred žalúdka alebo dvanástnikový vred, ako aj ochorenia pečene a obličiek.

Bolesť v epigastrickom regióne pri užívaní alkoholu je spôsobená škodlivým účinkom látky na sliznice žalúdka a tenkého čreva, vrátane dvanástnika a jejuna.

Bromhexín samotný má dráždivý účinok na sliznice. Okrem toho, zloženie radu jeho dávkových foriem zahŕňa propylénglykol, ktorý môže zvýšiť dráždivý účinok alkoholu na slizniciach gastrointestinálneho traktu.

Po absorpcii a „prechode“ pečeňou sa biologická dostupnosť brómhexínu zníži na 20% v dôsledku demetylácie a následnej oxidácie. Aktívny metabolit brómhexínu je Ambroxol. Bromhexín pochádza hlavne z obličiek. Jeho polčas je 15 hodín. Alkohol má buď priamy hepatotoxický účinok, alebo vyvoláva zápalové zmeny v pečeni, sprevádzané stázou žlče. Okrem toho, začiatok autoimunitných procesov, etylalkohol môže byť príčinou chronického ochorenia obličiek - alkoholickej nefropatie.

Z tohto dôvodu sa v prípade ochorení obličiek môže spomaliť vylučovanie metabolizmu brómhexínu a pri opakovanom používaní lieku dochádza k jeho akumulácii. Z vyššie uvedených dôvodov, v rozpore s funkciou obličiek alebo pečene, dávka lieku by mala byť znížená.

Inhibičný účinok etanolu na brómhexín

Takže pri užívaní brómhexínu s alkoholom druhá úroveň vyvažuje pozitívne účinky lieku, zvyšuje riziko jeho používania a sťažuje výber terapeutickej dávky, a preto kombinácia brómhexínu a alkoholu je nežiaduca.

Bromhexinum

Návod na použitie

Niektoré fakty

Zápalový proces v prieduškách sa vyskytuje u pacientov všetkých vekových skupín. Ochorenie je sprevádzané hojným hlienom v lúmene respiračného hrdla. Existuje niekoľko dôvodov porušenia. Vyvolávajú vírusy poruchy zdravia. Bronchitída môže tiež vzniknúť v dôsledku bakteriálnej infekcie tela. Klinické štúdie potvrdili výskyt ochorenia ako dôsledok vystavenia nebezpečných chemikálií - toxínov, amoniaku, dymu a prachu. Ľudia trpiaci astmou a zápalom sliznice jednej alebo viacerých paranazálnych dutín často trpia bronchitídou.

Spravidla choroba neprináša zdravým pacientom značné nepríjemnosti. Ale pre ľudí so zníženou ochrannou funkciou tela (v dôsledku dlhodobého fajčenia, závažných ochorení chronickej formy alebo zmien súvisiacich s vekom) môže bronchitída zhoršiť existujúce zdravotné problémy.

Často je bronchitída infekčného pôvodu diagnostikovaná v zime. Porušenie je možné určiť niekoľkými charakteristickými znakmi. V počiatočnom štádiu sa u pacientov objavuje zvýšená únava, slabosť. Postupne sa objavujú nepríjemné pocity v hrdle a potom silný suchý kašeľ. V priebehu času, konvulzívne výdychy s chrastidlom sú sprevádzané uvoľnením spúta - žltá alebo zelená. V ťažkých prípadoch teplota stúpa.

Ak príznaky pretrvávajú po dlhú dobu, lekári môžu predpísať röntgenové žiarenie, pretože beh bronchitídy môže viesť k zápalu pľúc. Na stanovenie presnej diagnózy doma je veľmi ťažké. Pre diagnostický a liečebný režim musíte kontaktovať špecialistu. V akútnom štádiu ochorenia, okrem lekárskych liekov proti bolesti a antipyretík, lekári tiež odporúčajú užívať veľa teplých tekutín a udržať pokoj.

Keď hojné spúty (zelené alebo žlté), rovnako ako vysoká teplota, lekári diagnostikujú bronchitídu bakteriálneho pôvodu. V tomto prípade budete musieť brať bronchodilatátory. Táto skupina liekov uľahčuje dýchanie. Bronchodilatátory sú tiež široko používané na inhaláciu. V tomto prípade sa zvyšuje účinnosť liečby.

V akútnom štádiu ochorenia sa pacientom odporúča používať antibakteriálne lieky a kortikosteroidy. V dlhotrvajúcich chronických prípadoch môže byť užívanie steroidných hormónov predĺžené na niekoľko mesiacov. Pacienti s chronickou formou bronchitídy, lekári kategoricky zakazujú fajčenie. Zlý návyk prispieva k progresii ochorenia a zvyšuje dýchavičnosť.

Bromhexín je jedným z najúčinnejších liekov s výraznými mukolytickými, ako aj sekretolytickými vlastnosťami. Klinické štúdie ukázali, že účinná látka v zložení lieku tiež pomáha eliminovať kašeľ a stimuluje vykašliavanie spúta. Liek sa predpisuje na tracheitídu, bronchitídu, laryngitídu, zápal sliznice a lymfoidné tkanivo hltanu.

Farmakologické vlastnosti

Bromhexín má na organizmus komplexný účinok:

  • Znižuje viskozitu sekrétov priedušnice a priedušiek.
  • Stimuluje výtok spúta.
  • Aktivuje produkciu povrchovo aktívneho alveolárneho komplexu.

Účinnosť liečby závisí od komplexnosti ochorenia. Odstránenie všetkých príznakov potrvá od 48 do 120 hodín. V dôsledku farmakokinetických štúdií sa zistilo, že účinná látka má schopnosť rýchlo vstrebávať z tráviaceho traktu. Metabolity sa tvoria bezprostredne po prechode pečeňou.

Schopnosť absorbovaného liečiva je asi dvadsať percent. Maximálna koncentrácia liečiva je u pacientov fixovaná v priemere jednu hodinu po začiatku liečby. Liek je distribuovaný v tkanivách tela a tiež sa viaže na plazmatické proteíny. Približne deväťdesiat percent účinnej látky opúšťa telo ako ambroxol (metabolit). Polčas rozpadu trvá približne dvanásť hodín.

Silná účinná látka preniká do hematoencefalickej a placentárnej bariéry. V malom množstve sa liek vylučuje močom. V tomto prípade trvá polčas rozpadu šesť a pol hodiny. Čistenie tkanív a telesných tekutín z liekov môže spomaliť, keď je poškodená oblička alebo pečeň.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Liečivo obsahuje účinnú účinnú látku (bromhexín hydrochlorid), ako aj niekoľko ďalších zložiek - mliečny cukor, zemiakový škrob, kyselinu oktadekánovú a práškovú modifikáciu prírodnej celulózy.

Tablety majú plochý valcový tvar. Líšia sa v bielom odtieni. Farmakologická spoločnosť ponúka niekoľko možností na uvoľnenie lieku v bunkách - 25 * 2 a 10 * 5.

Brómhexín vo forme zmesi obsahuje identickú účinnú látku v dávke osemdesiat miligramov. Tiež v kompozícii existuje niekoľko ďalších zložiek: konzervačná látka E 211, E1520, cukrový sirup, tribázická karboxylová kyselina, aromatická prísada, čistená voda.

Kvapalina má slabý žltý odtieň a charakteristický zápach. Vypustite prostriedky vo fľašiach v dávke sto mililitrov. Súprava tiež obsahuje návod na použitie.

Indikácie na použitie

Bromhexín sa predpisuje pacientom s diagnostikovaným poškodením dýchacieho systému:

  • V zápalovom procese v prieduškách, časti dýchacích ciest medzi hrtanom a prieduškami, rovnako ako pľúca.
  • Pri nadobudnutí alebo vrodenom ochorení, charakterizovanom chronickým hnisavým procesom v ireverzibilne modifikovaných (expandovaných, deformovaných) a funkčne defektných prieduškách.
  • Pri ochoreniach pľúc (nevratných a nevyliečiteľných) spôsobených dlhodobým vdychovaním prachu na pracovisku a charakterizovaným rozvojom vláknitého procesu v nich. Takéto porušenia sú klasifikované ako choroby z povolania.
  • Pri vykonávaní kontrastnej metódy röntgenového vyšetrenia dýchacích ciest, priedušnice a priedušiek.
  • Pred a po operácii.

Vedľajšie účinky

Užívanie bromohexínu môže spôsobiť závažné vedľajšie účinky. Pacienti spravidla trpia poruchami tráviaceho traktu, najmä nutkaním na zvracanie, narušením normálnej aktivity žalúdka, ťažkosťami a bolestivým trávením. Ochorenia žalúdka a dvanástnika sa zhoršujú. Môže tiež zvýšiť rýchlosť pečeňových enzýmov (transamináz).

Imunitný systém reaguje na liečbu vývoja alergických reakcií, ako je rinitída, vyrážka, svrbenie kože. V ojedinelých prípadoch liek vyvolal silnú bolesť hlavy a závraty.

kontraindikácie

Farmakologická spoločnosť neodporúča použitie bromhexínu so zvýšenou sekréciou, ako aj zhoršenou motorickou aktivitou priedušiek. Takéto poruchy sa spravidla prejavujú v dedičnom ochorení, ktoré je formou ciliárnej dyskinézy a vyznačujú sa chronickou bronchiektáziou, obráteným umiestnením pľúc a patológiou sinusov. V tomto prípade je vysoká pravdepodobnosť vytvorenia sekrečnej zátky. Účinná látka môže tiež poškodiť pacientov s dysfunkciou pečene a obličiek.

Liek sa predpisuje opatrne v nasledujúcich prípadoch: t

  • V pediatrii. Deti mladšie ako 2 roky môžu užívať liek len pod pravidelným dohľadom lekára.
  • S oslabenou imunitou.
  • Pacienti s poruchou bronchiálnej funkcie (zvýšená akumulácia sekrétov).
  • Ľudia so sklonom k ​​krvácaniu do žalúdka.

Ako skladovať

Aby sa zachovali vlastnosti balenia lieku, mali by ste ho uchovávať v miestnosti chránenej pred priamym slnečným svetlom, vysokou vlhkosťou. Optimálna teplota je od +15 do +25 stupňov. Bromhexín sa môže používať vo forme tabliet po dobu 5 rokov od dátumu výroby. Trvanlivosť sirupu - 24 mesiacov.

Použitie počas tehotenstva

Použitie lieku vo všetkých formách uvoľňovania je povolené, ale iba vtedy, ak je plánovaný prínos pre telo matky podstatne vyšší ako možné riziko pre dieťa, plod.

Spôsob a vlastnosti aplikácie

Dávkovanie lieku vo forme tabliet závisí od vekovej kategórie pacientov. Deti staršie ako 10 rokov a dospelí majú užívať jednu tabletu trikrát alebo štyrikrát denne. Podľa anotácie je optimálne množstvo lieku pre deti od šiestich do desiatich rokov šesť až osem miligramov denne. Musíte užívať liek trikrát denne. Najmenší pacienti (od dvoch do šiestich rokov) budú potrebovať štyri miligramy účinnej látky trikrát denne na odstránenie symptómov. Pre deti do dvoch rokov je táto forma uvoľnenia zakázaná.

Úprava liečby je povolená v jednotlivých prípadoch. Podľa rozhodnutia špecialistu je maximálna dávka 64 miligramov aktívnej zložky denne. Liek by mal byť rozdelený na štyri krát. Optimálny priebeh liečby je od štyroch dní do mesiaca.

Bromhexín vo forme zmesi je predpísaný nasledovne. Deti mladšie ako šesť rokov by mali užívať pätnásť mililitrov aktívnej zložky počas celého dňa. Staršia veková kategória (od šiestich do štrnástich rokov) bude potrebovať tridsať mililitrov lieku denne. Táto dávka sa používa len u pacientov s hmotnosťou vyššou ako päťdesiat kilogramov. Dospelí a deti staršie ako štrnásť rokov musia liek užívať trikrát denne po dobu desiatich až dvadsiatich mililitrov.

Farmakologická spoločnosť odporúča znížiť dávkovanie pre diagnostikovanú nedostatočnosť orgánov tráviaceho traktu (pečeň alebo obličky). Pre efektívnejšie vystavenie musíte liek užívať po jedle s dostatočným množstvom tekutiny pri izbovej teplote.

Účinná látka sa tiež používa na vytvorenie iných foriem uvoľňovacieho roztoku na inhaláciu a intravenózne podanie. Druhý typ lieku sa používa v najťažších prípadoch.

Kompatibilita s alkoholom

Neexistujú žiadne informácie o možnej reakcii organizmu na príjem alkoholu počas obdobia liečby drogami. Pred pitím alkoholu sa musíte poradiť s odborníkom.

Interakcia s inými liekmi

Je zakázané používať bromhexín s liekmi obsahujúcimi kodeín, ako aj iné látky, ktoré potláčajú centrum kašľa. Štúdie potvrdili schopnosť aktívnej zložky zvýšiť účinok antibakteriálnych liečiv. Ale takýto účinok má liek len v počiatočnom štádiu liečby.

Výrobok nie je dovolené používať súčasne s roztokmi obsahujúcimi alkálie. Kombinovaná liečba súčasne s butadiónom a salicylátmi môže poškodiť sliznicu žalúdka.

predávkovať

Nadmerné prekročenie normy lieku môže spôsobiť rôzne poruchy tráviaceho traktu. Pacienti sú spravidla diagnostikovaní s hnačkou, nutkaním na zvracanie, epigastrickou bolesťou. Liečba sa vykonáva na základe príznakov - spôsobí zvracanie, umyje žalúdok. Je potrebné vyhľadať pomoc od lekárov.

analógy

Existuje niekoľko liekov s podobným účinkom - Bronhotil, Bronkhostop, Bronholitin. Pred použitím vyššie uvedených liekov, musíte získať odborné poradenstvo. Existujú vážne kontraindikácie.

Podmienky predaja

Liek vo forme zmesi a tabliet sa vydáva v lekárňach bez lekárskeho predpisu.

Alkohol plus.

Informačný portál o kombinácii alkoholu a drog

Bromhexinum

(trieda nebezpečnosti: 2 z 5)

Záujem 17208 ľudí.

Bromhexín je expektorant. Používa sa na zápal priedušiek, zápal pľúc a podobne. Jedným slovom, „ak sa s tým obťažujete, vezmite bromhexín.“ Čo možno povedať o užívaní bromhexínu s alkoholom? Všeobecne platí, že veľa kašľa a piť, piť a bromhexín a alkohol, ako nikto nezomrel. Ale stojí za to premýšľať o tom, že by stálo za to, aby ste sa zotavili a potom pili alkoholické nápoje, alebo ich vôbec nepoužívali. Myslite na seba.

Vzhľadom na triedu nebezpečnosti (2 z 5) je používanie lieku Bromhexine a alkoholu spolu celkom prijateľné.

Bromhexinum

Možno zakúpiť bez lekárskeho predpisu.

Zahrnuté v zozname liekov, predpisovanie lekára pri poskytovaní dodatočnej bezplatnej zdravotnej starostlivosti určitým kategóriám občanov oprávnených na štátnu sociálnu pomoc.

OBCHODNÉ NÁZVY

Bromhexin-aker, Brómhexín Ros, Brómhexín-Rusfar, Brómhexín-UBF, Brómhexín-Verein, Brómhexín-PVD Brómhexín-Egis, Brómhexín, Brómhexín 4 Berlin-Chemie, Brómhexín 8 kvapiek, Brómhexín 8 Berlin-Chemie, Brómhexín MS Bromhexine Nycomed, Bromhexine Obolensky, hydrochlorid brómhexínu, tablety bromhexínu 0,008 g, tablety bromhexínu pre deti 0,004 g, Bronchotil, Solvin, Flegamin.

FORMY LIEKOV

• Dragee.
• Kvapky na požitie.
• Injekčný roztok.
• Riešenie na požitie.
• Sirup.
• Tablety.

AKO PRACUJE PRÍPRAVA?

Bromhexín je vykašliavanie, riedi spúum a zvyšuje jeho objem, čo uľahčuje odstraňovanie priedušiek pri kašli.

V AKÝCH PRÍPADOCH VYMIEŇETE MEDICÍNU?

Zlepšiť výtok spúta pri bronchitíde, tracheitíde, bronchiektázii, pneumónii, cystickej fibróze.

POUŽITIE PRÍPRAVY

PRIJATIE PRAVIDIEL
Bromhexín sa predpisuje ústami 8 mg 3-4 krát denne.

V prípade potreby možno dávku zvýšiť dospelým na 16 mg 4-krát denne. Môže byť tiež použitý vo forme inhalácie.

TRVANIE PRÍJEMU
Účinok sa prejaví po 4-6 dňoch liečby.

KEDY PRI PODÁVANÍ DÁVKY
Keď preskočíte, vezmite si liek hneď, ako si spomeniete. Ak sa čas blíži k nasledujúcej dávke, dávku vynechajte a užívajte liek podľa predchádzajúceho plánu. Neužívajte dvojnásobnú dávku lieku.

ÚČINNÉ A BEZPEČNÉ LIEČENIE

Kontraindikácie
Precitlivenosť na liek, peptický vred, tehotenstvo (I termín); obdobie dojčenia; vek detí (do 6 rokov - vo forme tabliet).

NEŽIADUCE ÚČINKY
• Časté: nevoľnosť, bolesť hlavy, závraty, kašeľ.
Zriedkavé: individuálna neznášanlivosť (kožná vyrážka, svrbenie, edém), závraty, ťažkosti s dýchaním.

POTREBA REPORTOVAŤ DOCTOR
• Užívate iné lieky, vrátane liekov bez predpisu, bylín a potravinových doplnkov.
• Mali ste niekedy alergickú reakciu na akýkoľvek liek?

Ak ste tehotná
Liek je kontraindikovaný v prvom trimestri tehotenstva.

Použitie v II-III trimestri je možné, ak očakávaný prínos liečby preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak dojčíte
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.

Ak dáte liek deťom
Deti mladšie ako 2 roky si objednajú 2 mg 3-krát denne. Vo veku 2-6 rokov, 4 mg 3 krát denne. Vo veku 6-10 rokov, 6-8 mg 3 krát denne.

INTERACTION
Použitie s inými liekmi
Bromhexín nenarušuje účinnosť a znášanlivosť iných liekov. Bromhexín prispieva k prenikaniu antibiotík (amoxicilín, erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín), sulfámovým liečivám do sekrécie priedušiek v prvých 4-5 dňoch antimikrobiálnej terapie.

alkohol
Žiadne údaje o interakcii lieku s alkoholom.

PRAVIDLÁ SKLADOVANIA
Uchovávajte pri izbovej teplote na suchom mieste mimo dosahu detí.

Bromhexín návod na použitie, analógy, kontraindikácie, zloženie a ceny v lekárňach

Latinský názov: bromhexín

Účinná látka: bromhexín (bromhexín)

ATC kód: R05CB02

Výrobca: JSC Pharmasyntez, JSC Dalkhimfarm, Yodillyia-Farm LLC, PFC Renovácia Company, Bioreactor LLC, Valena Pharmaceutics OJSC, Pharmstandart-Leksredstva OJSC, Akrihin OJSC, JSC Vifitekh CJSC, Biosintez JSC (Rusko)

Dátum exspirácie lieku Bromhexine: 3 roky

Podmienky uchovávania lieku: Maximálna teplota, pri ktorej sa tablety a sirup môžu uchovávať, by nemala prekročiť 25 ° C.

Podmienky predaja lekárne: Žiadny predpis

Zloženie, forma uvoľňovania, farmakologický účinok brómhexínu

Zloženie lieku Bromhexine

Zloženie 1 tablety a 5 ml sirupu môže zahŕňať 4 mg alebo 8 mg brómhexínu podľa INN (medzinárodný nechránený názov) - bromhexín.

Liek Bromhexine uvoľňujúci liek

Hlavnými formami uvoľňovania liečiva sú tablety brómhexínu od 10 do 100 kusov v balení a brómhexínový sirup 50, 60 alebo 100 ml na liekovku.

Farmakologický účinok lieku Bromhexin

Antitusické, sekretolytické (mukolytické), expektoranciá.

Indikácie pre použitie lieku Bromhexine

Indikácie pre použitie lieku Bromhexine sú:

Indikácie pre bromhexín sú bolestivé stavy bronchopulmonálneho systému v prítomnosti ťažko vynášateľného viskózneho spúta (tracheobronchitída, emfyzém, bronchiálna astma, pneumokonióza, cystická fibróza, bronchiektáza, tuberkulóza, obštrukčná bronchitída, pneumónia).

Liek sa tiež používa v predoperačnom období na rehabilitáciu bronchiálneho stromu; v pooperačnom období na profylaktické odstránenie spúta v prieduškách; pri vykonávaní diagnostických a terapeutických klinických intrabronchiálnych manipulácií.

Kontraindikácie bromhexín

Kontraindikácie použitia lieku bromhexín sú:

Pred užitím tabliet alebo sirupu Bromhexine by ste mali byť oboznámení s kontraindikáciami pre jeho použitie.

Medzi absolútne kontraindikácie patria:

  • dojčenia;
  • gastrointestinálny vred v období exacerbácie;
  • tehotenstvo v prvom trimestri;
  • vek detí do 2 rokov pre sirup a do 6 rokov pre tablety;
  • osobná hypersenzitivita;
  • neznášanlivosť cukrov.

S opatrnosťou:

  • ochorenie pečene / obličiek;
  • diabetes mellitus;
  • sklon k gastrointestinálnemu krvácaniu;
  • bronchopulmonálne bolestivé stavy s hromadením nadmerného množstva sekrécie;
  • tehotenstva v druhom a treťom trimestri.

Bromhexine - Návod na použitie

Bromhexine tablety, návod na použitie

Tablety bromhexínu sú určené na perorálne (perorálne) podávanie. Tablety sa môžu užívať bez ohľadu na jedlo, so 100-200 ml vody. Dospelí majú jednu dávku 8-16 mg liečiva 3-4 krát v 24 hodinách. Od 6 do 14 rokov cvičia 3-krát denne 8 mg. Účinok liečby sa môže vyvinúť len za 4-6 dní.

Bromhexínový sirup, návod na použitie

Sirup lieku je určený hlavne na použitie v pediatrii, hoci nevylučuje použitie lieku dospelými pacientmi v rovnakých dávkach a frekvencii podávania, ako je predpísané pre tablety (8 - 16 mg 3 - 4-krát denne).

Detský sirup sa vyrába s hmotnostným obsahom účinnej zložky 4 mg / 5 ml a často je pre uľahčenie dávkovania vybavený odmerkou, ako je napríklad brómhexínový Nikomed sirup, odmerka alebo lyžica.

Návod na použitie bromhexínu pre deti sa odporúča pre pacientov vo veku 2 - 6 rokov užívajúcich 2,5 - 5 ml (2 - 4 mg); 6-10 rokov - 5-10 ml (4-8 mg); po 10 rokoch - 10 ml (8 mg) sirupu pre deti trikrát denne.

Pri použití detského bromhexínu sa odporúča paralelne používať vibračnú masáž hrudníka dieťaťa alebo posturálnu drenážnu procedúru s cieľom ďalšieho uľahčenia vylučovania tajomstva.

Priebeh liečby ktorejkoľvek farmakologickej formy liečiva môže trvať 4 až 28 dní. V priebehu liečby sa má pacientovi poskytnúť dostatočný objem tekutiny, aby sa zachoval produktívny vylučovací účinok.

Bromhexin 8 berlin hemi

Všeobecné informácie

Obchodné meno:

O lieku:

Indikácie a dávkovanie: t

Indikácie na použitie:

Akútne a chronické zápalové ochorenia priedušnice, priedušiek, pľúc; bronchiektázia (ochorenie pľúc s tvorbou dutín v pľúcnom tkanive naplnenom spútom), pneumokonióza (všeobecný názov pre choroby dýchacích ciest z povolania); v pred- a pooperačnom období sa liek používa v bronchografii.

Liek vo forme p-ra a vo forme piluliek predpísaných vo vnútri po jedle s dostatočným množstvom tekutiny. Deti do 6 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou

  • hlavná
  • počasie
  • politika
  • Voľby 2019
  • hospodárstvo
  • vojna
  • Špeciálne projekty

Alkohol a bromhexín

vo vrecúškach; v balení kartónu 5 ks.

Charakteristika: Komplexná príprava z extraktov liečivých rastlín.

Farmakologický účinok: Kašeľ, febrifugálne, diaforetické, protizápalové, protizápalové, antitusické, bronchiálne, expektorančné, slizničné, baktericídne, sedatívne.
Vzhľadom na vlastnosti liečivých bylín obsiahnutých v prípravku. Kôra biela vŕba obsahuje Sa li cing, Sa li kortín, Tremulyacin, má antipyretický, analgetický, antiseptický účinok.
Athatoda Vascular obsahuje Vazitsin. Má bronchodynamický, spazmický, expektorančný, slizničný, antipyretický, antihistaminický účinok.
Koreň sladkého drievka obsahuje gyrrhizín a saponíny, ktoré zvyšujú sekrečnú funkciu epitelu dýchacieho traktu, stimulujú pohyb rias epitelu, riedia hlien a uľahčujú jeho výtok. Majú depresívny účinok na exsudatívnu a protektívnu fázu zápalu. Majú antialergický účinok.
Voňavá fialová bola zahrnutá v kompozícii kvôli jej antihistaminikám, expektorantom, antipyretickým vlastnostiam.
Listy čínskeho čaju majú bronchiálny, močopudný účinok.
Valeriana officinalis má spazmolytický, sedatívny účinok, uľahčuje nástup prirodzeného spánku.
Medzi hlavné typy farmakologického účinku plodov fenikla obyčajného by mal patriť expektorančný, slizničný, spazmický, sedatívny účinok.
Aktívne zložky listov Evka lytha vykazujú baktericídne, antivírusové, protizápalové účinky. Majú vykašliavanie, sliznice, bronchotické, sedatívne účinky. Stimuly znižujú regeneračné procesy, zvyšujú odolnosť tkanív voči hypoxii.

Indikácie: Symptomatická liečba infekčných a zápalových ochorení dýchacích ciest sprevádzaná intoxikáciou alebo horúčkou, výtok z nosa, zápal a bolesť hrdla, bolesť hlavy a fyzická bolesť, suchý kašeľ, kašeľ s ťažkým spútom: akútne respiračné infekcie, chrípka, rinitída, nazofaryngitída, laryngitída, angína, t, tracheitída, bronchitída.

Kontraindikácie: Zvýšená individuálna citlivosť na zložky lieku, tehotenstvo a dojčenie, deti do 12 rokov.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované počas gravidity. Počas obdobia liečby sa má dojčenie prerušiť.

Vedľajšie účinky: Neidentifikované.

Dávkovanie a spôsob podávania: Vnútri sa rozpustí 1 balenie v šálke horúcej vody a čaju. Na 1 vrecúšku sáčku 3 krát denne. Pite pomaly.

Špeciálne pokyny: Granuly obsahujú sacharózu, ktorá sa musí zvážiť u pacientov trpiacich cukrovkou, ako aj nízkokalorickú diétu.

  • Inst (INST)

Účinná látka (INN) Kyánamid (Cianamid)
Použitie: Alkogo zm.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, dekompenzovaná kardiovaskulárna insuficiencia, hepatálny prekom, gravidita, dojčenie (počas trvania liečby je vylúčené dojčenie).

Obmedzenia používania: Epilepsia, cukrovka, hypotyreóza, nefritída, peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu, závažné kardiovaskulárne ochorenia, endarteritída, vek nad 60 rokov.

Vedľajšie účinky: únava, ospalosť, kožné vyrážky, tinitus, leukopénia.

Interakcia: Alkohol prispieva k rozvoju reakcií spôsobených blokádou aldehyddehydrogenázy. Účinok je zosilnený inými inhibítormi enzýmov. Neodporúča sa vymenovať súčasne s disulfiramom a to pred 10 dňami po jeho zrušení. Aktivita prípravkov aldehydovej povahy (paraaldehyd, chlórové deriváty atď.) Je nepredvídateľná.

Dávkovanie a spôsob podania: Vo vnútri s akoukoľvek tekutinou, ktorá neobsahuje alkohol. Denná dávka 36 - 75 mg (12 - 25 kvapiek) v 2 dávkach (po 12 hodinách). Kurz - nie viac ako 3 mesiace. Po 5-6 dňoch sa vykoná prvý kyanamidový alkoholický test: 4 - 40 hodín po rannom užití kyánamidu, predpíše sa 20 - 40 ml alkoholického nápoja. Opakované testy sa vykonávajú u 1–2 (pacient) a 3–5 (mimo ambulantných) dní.

Bezpečnostné opatrenia: Aplikujte pod dohľadom lekára. Pacient by mal byť varovaný pred nebezpečenstvom užívania alkoholu počas liečby. Použitie chloralhydrátu, paraldehydu (a iných aldehydov) je vylúčené na pozadí kyánamidu.

Špeciálne pokyny: Pre úspešnú liečbu je absolútne nevyhnutné, aby pacient mal primeranú motiváciu. Kyánamid nie je termostabilný a je zničený horúcim jedlom.

  • Kyánamid (Cianamid) (-)

Granule z obličkových čajov
Farmakologické skupiny: Potravinové doplnky k potravinám
Zloženie a forma uvoľňovania: sirup, obsahujúci ortofifónový extrakt, ako aj kyselina monová, benzoát sodný, cukrový sirup; v liekovkách s objemom 0,1 litra.
Granuly s obsahom flavonoidov v množstve quercetínu - nie menej ako 0,02%; v sáčkoch na 1 g, v balení 18 sáčkov.

Charakteristika: Biologicky aktívny doplnok stravy.

Farmakologický účinok: Diuretikum, hypotenzný. Vylučuje močovinu, kyselinu močovú a chloridy.

Odporúčané: Ako prostriedok na zlepšenie funkčného stavu močového systému pri akútnych a chronických ochoreniach obličiek a močového mechúra v prípade edému spôsobeného kardiovaskulárnou insuficienciou.

Kontraindikácie: Individuálna neznášanlivosť na zložky lieku, tehotenstvo, dojčenie.

Dávkovanie a spôsob podávania: Vnútri dospelých.
Sirup - 2 porcie sirupu 2x denne (môže byť rozpustený podľa chuti vo vode) počas jedla. Trvanie recepcie je 2 - 3 týždne, v prípade potreby je možné kurz opakovať.
Granule - 1 sáčok (pred rozpustený vo vode) počas jedla. Trvanie recepcie je 2 - 3 týždne, v prípade potreby je možné absolvovať kurz.

  • Granule z obličkových čajov (-)

Almagel Neo
Latinský názov: Almagel Neo
Farmakologické skupiny: Antacidá a adsorbenty
Nosologická klasifikácia (ICD-10): K21 Gastroezofageálny reflux. K25 žalúdočný vred. K26 Duodenálny vred. K29 Gastritída a duodenitída. K30 Dyspepsia. K44 Diafragmatická prietrž. R12 Pálenie záhy. R14 Meteorizmus a súvisiace stavy. Z72.4 Neprijateľná strava a zlé stravovacie návyky
Zloženie a spôsob výroby: 1 dávkovacia lyžica (5 ml) perorálnej suspenzie obsahuje hydroxid hlinitý 340 mg, hydroxid horečnatý 395 mg, simetikón 36 mg; v plastových fľašiach s objemom 170 ml, doplnených o dávkovaciu lyžičku, v kartónovom zväzku v jednej fľaši.
1 balenie (10 ml) perorálnej suspenzie obsahuje hydroxid hlinitý 680 mg, hydroxid horečnatý 790 mg, simetikón 72 mg; v kartónovom zväzku 10 balení.
Pomocné látky: sorbitol, etylalkohol, hydroxyetylcelulóza, sacharinát sodný, etylparahydroxybenzoát, propylparabén, či už kyselina monová, esencia, čistená voda.

Charakteristika: Suspenzia bielej a takmer bielej farby s charakteristickou sladkastou chuťou a vôňou pomaranča. Počas skladovania, najmä pri nízkych teplotách, sa na povrch uvoľňuje vrstva priehľadnej kvapaliny. Za intenzívneho miešania fľaštičky sa obnoví homogenita suspenzie. Mieša sa s vodou a alkoholom.

Farmakologický účinok: Antacidum, obal, adsorpcia. Neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú, znižuje peptickú aktivitu žalúdočnej šťavy, má adsorpčný a obalujúci účinok, chráni gastrointestinálny trakt pred sliznicou žalúdka pred škodlivými účinkami, znižuje tvorbu plynu v čreve (simetikón).

Indikácie: Peptický vred žalúdka a dvanástnika (akútna fáza), akútna a chronická gastritída, gastroduodenitída na pozadí normálnej a zvýšenej sekrécie (akútna fáza), refluxná ezofagitída, diafragmatická hernia, gastrointestinálne poruchy spôsobené porušením diéty, lieky lieky (NSAID, glukokortikoidy), nadmerné užívanie alkoholu, kávy, nikotínu atď.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, výrazná renálna dysfunkcia.

Použitie počas gravidity a laktácie: Použitie počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča.

Vedľajšie účinky: Na strane gastrointestinálneho traktu: v zriedkavých prípadoch porušenie chuti, nevoľnosť, vracanie, hnačka, zápcha.
Na strane metabolizmu: v prípade diaľkového použitia môže dôjsť k zhoršeniu metabolizmu fosforu, vápnika a horčíka.
Iné: exacerbácia osteoartikulárnych ochorení a Alzheimerovej choroby (u starších pacientov).

Interakcia: Znižuje účinnosť tetracyklínov, H2-antihistaminík, digoxínu, ciprofloxacínu, sialylátov, aminazínu, izoniazidu, beta-adrenergných blokátorov, indometacínu, ketokonazolu atď. (Ak sa používa spolu, odporúča sa interval najmenej 2 hodiny).

Predávkovanie: Príznaky: príznaky zhoršeného metabolizmu fosforu, vápnika a horčíka (slabosť, bolesť kostí, začervenanie kože, nevhodné správanie).

Dávkovanie a spôsob podávania: Vnútri, 1 hodinu po jedle av noci, dospelý 1 sáčok a 2 dávkovacie lyžičky 4 krát denne.
Udržiavacia dávka - 2 dávkovacie lyžičky a 1 vrecko 4-krát denne počas 2 - 3 mesiacov.
Keď je refluxná ezofagitída užívaná krátko po jedle, priebeh liečby je 2-3 mesiace.
Na príležitostné použitie (nepohodlie spôsobené diétnymi chybami atď.) - 1 vrecúško a 2 dávkovacie lyžičky raz.
Deti: staršie ako 10 rokov - zvyčajne 1/2 dávky pre dospelých.
Užívajte liek výhodne neriedený. Neodporúča sa piť tekutinu po užití lieku skôr ako 0,5 hodiny.
Pred použitím dobre pretrepte.

Bezpečnostné opatrenia: Pacientom so zhoršenou funkciou obličiek a / alebo pečeňou a starším pacientom je potrebná opatrnosť (len pod dohľadom lekára). U pacientov s renálnou insuficienciou je možné vyvinúť intoxikáciu hliníkom alebo horčíkom.
Okrem toho je potrebná kontrola fosforu a horčíka v krvi.

Špeciálne pokyny: Použitie lieku sa neodporúča deťom do 10 rokov.

  • Almagel Neo (Almagel Neo)

Účinná látka (INN) Inzulín n aminochinurid (inzulín, aminochinurid)
Použitie: Inzulín dependentný diabetes mellitus (typ I), inzulín nezávislý diabetes mellitus (typ II) s rezistenciou na perorálne hypoglykemické lieky); interkurentné ochorenia a či chirurgický zákrok u pacientov s diabetom.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, hypogyrémia, insuflexia, alergia na parabarmy, závažná metabolická dekompenzácia.

Vedľajšie účinky: Hypogram, hypoglymický prekom a kóma, či už hypertrofia, či už papystrofia, prechodný edém, hyperopia, zvýšenie anti-protilátkového titra, alergické reakcie.

Interakcia: Účinok hypotalamu je zosilnený inhibítormi MAO, neselektívnymi betablokátormi, sulfónamidmi a alkoholom a oslabený perorálnymi kontraceptívami, glukokortikoidmi, hormónmi štítnej žľazy, tiazidovými diuretikami.

Predávkovanie: Príznaky: hypograma kemiya.
Liečba: perorálne podávanie glukózy (ak je pacient pri vedomí), parenterálne podávanie glukagónu a či glukóza (IV).

Dávkovanie a podávanie: s / c, in / m (vo výnimočných prípadoch) 1-2 krát denne počas 20-30 minút pred jedlom (zmena miesta vpichu). Môžeme ho kombinovať s rýchlo pôsobiacimi insi nami. Dávka sa nastavuje a upravuje individuálne (ale nie nad 40 U) v závislosti od veku, vlastností priebehu ochorenia a glukózy v krvi a moči, povahy a diéty a cvičenia, či už infekčných chorôb, chirurgických zákrokov, tehotenstva (najlepšie používať ľudský inzulín), dysfunkciu štítnej žľazy, Addisonovu chorobu, hypopituitarizmus, zlyhanie obličiek a pečene. Počas prechodu na com-inzulín, S po inzulíne na-S, môže byť denná dávka znížená o 25% a jedna dávka nesmie prekročiť 40 U.

Preventívne opatrenia: Nie je možné vstúpiť do IV.

Osobitné pokyny: Je potrebné mať na pamäti, že potreba inzulínu sa počas tehotenstva nezvyšuje.

  • Inzulín aminochinurid (inzulín, aminochinurid) (-)

Colm
Latinský názov: Colme
Farmakologické skupiny: Prostriedky na korekciu porúch alkoholickej, toxickej a drogovej závislosti
Nosologická klasifikácia (ICD-10): F10.2 Syndróm závislosti od alkoholu
Farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Kyánamid (Cianamid)
Použitie: Alkogo zm.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, dekompenzovaná kardiovaskulárna insuficiencia, hepatálny prekom, gravidita, dojčenie (počas trvania liečby je vylúčené dojčenie).

Obmedzenia používania: Epilepsia, cukrovka, hypotyreóza, nefritída, peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu, závažné kardiovaskulárne ochorenia, endarteritída, vek nad 60 rokov.

Vedľajšie účinky: únava, ospalosť, kožné vyrážky, tinitus, leukopénia.

Interakcia: Alkohol prispieva k rozvoju reakcií spôsobených blokádou aldehyddehydrogenázy. Účinok je zosilnený inými inhibítormi enzýmov. Neodporúča sa vymenovať súčasne s disulfiramom a to pred 10 dňami po jeho zrušení. Aktivita prípravkov aldehydovej povahy (paraaldehyd, chlórové deriváty atď.) Je nepredvídateľná.

Dávkovanie a spôsob podania: Vo vnútri s akoukoľvek tekutinou, ktorá neobsahuje alkohol. Denná dávka 36 - 75 mg (12 - 25 kvapiek) v 2 dávkach (po 12 hodinách). Kurz - nie viac ako 3 mesiace. Po 5-6 dňoch sa vykoná prvý kyanamidový alkoholický test: 4 - 40 hodín po rannom užití kyánamidu, predpíše sa 20 - 40 ml alkoholického nápoja. Opakované testy sa vykonávajú u 1–2 (pacient) a 3–5 (mimo ambulantných) dní.

Bezpečnostné opatrenia: Aplikujte pod dohľadom lekára. Pacient by mal byť varovaný pred nebezpečenstvom užívania alkoholu počas liečby. Použitie chloralhydrátu, paraldehydu (a iných aldehydov) je vylúčené na pozadí kyánamidu.

Špeciálne pokyny: Pre úspešnú liečbu je absolútne nevyhnutné, aby pacient mal primeranú motiváciu. Kyánamid nie je termostabilný a je zničený horúcim jedlom.

  • Colme (Colme)

reladorm
Latinský názov: Reladorm
Farmakologické skupiny: Anxio tiki
Kompozícia a forma: 1 tablety obsahuje 0,01 g diazepamu a cyklobarbitálu vápenatého 0,1 g; v bezoblačkovej klietke (papier-celofán) balenie 10 ks.

Farmakologický účinok: Anxiio lytický, sedatívny, hypnotický. Interaguje s receptormi benzodiazepínu a barbiturátu, potencuje pôsobenie GABA a zvyšuje inhibičné procesy v centrálnom nervovom systéme.

Indikácie: Nespavosť, vr. na pozadí emocionálnych porúch: problémy so zaspávaním, krátkodobé a plytké spanie.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, poruchy dýchania (centrálny pôvod), rovnováha, vedomie; respiračné zlyhanie; vážne porušenie pečene a obličiek, porfýria; glaukóm, myasténia gravis, použitie deprivačných činidiel, alkoholické pijavice; a starších ľudí (nad 65 rokov).

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované.

Vedľajšie účinky: spánok, poruchy koncentrácie, poruchy vedomia, únava, svalová slabosť, diskoordinácia, závraty, hypotenzia, rozvoj psychickej a fyzickej závislosti, kožné alergické reakcie.

Interakcia: Účinok je zosilnený tabletkami na spanie, narkotickými analgetikami, antipsychotikami, antiepileptikami a antihistaminikami, alkoholom. Znižuje hypokoaguláciu spôsobenú kumarínmi, aktivitu perorálnych kontraceptív, hypoglykemických liekov, doxycyklínu, griseofulvínu.

Dávkovanie a spôsob podávania: Vnútri, zvyčajne - 1 / 2-1 tabuľka. 1 h pred spaním len niekoľko dní.

Bezpečnostné opatrenia: Počas liečby a 3 dni po jej ukončení nie je možné užívať alkohol. Pacienti so zlyhaním pečene a / alebo obličkami musia dávku znížiť. Odporúča sa používať len niekoľko dní, pretože Užívanie lieku (niekoľko týždňov) môže spôsobiť psychickú a fyzickú závislosť. Nemali by ste viesť vozidlá a udržiavať potenciálne nebezpečné mechanické zariadenia, ktoré sú v pohybe počas liečebného obdobia a 3 dni po jeho ukončení z dôvodu zhoršenia psychomotorických a identifikačných funkcií.